安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作的关系

安进公司指为，由于在与阿斯利康协力开发新银屑病药品的试验中发现被害初衷，将终止协力。

安进表示，对于这个后期乳癌药品 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性表单，减半使用 brodalumab 的病患数目。

到该公司的许多药品随之而来来自廉价仿制药的竞争时，就须要如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 表示。

Yee 指为，虽然索回一个后期药品没有有大的负面影响，但这强调了安进公司日益增加的高风险。

Brodalumab 不属于一类被指为为 IL-17 抑制的药品，通过阻断诱导和促进胆恶性肿瘤的信号传导途径而产生。

审核药品治疗银屑病关节胆的两项后期研究是在 2014 年开始的。该药品也被的测试主要用途治疗其它胆症，如银屑病和脊柱胆。

市场研究公司 ISI 集团去年月初份预计该药品的产品顶峰达 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定药品在几乎所有地区的开发新和产品，除了日本和一些亚洲区，这些市场由协和淀粉莲花株式会社拥有产品公民权利。

安进公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始协力开发新和商业化 brodalumab 等四种药品，都来自于安进公司胆症药品配对。

许多安进的药品，还包括其免疫系统扩大药品 Neulasta，在未来几年随之而来被仿制的高风险。 该药品在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进公司的破天荒悦保津被特斯仿制，该仿制药赢取监管政府部门的批复，但今年其产品已被终止，等待安进向美国法院提出高等法院。

5 月初 22 日安进公司的股票价格在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票价格在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001