何为“反之亦然粒细胞型哮喘”？

大多数仔细观察心包都可红细六边形增大和重度糖尿病二者之间相似之处的不断越来越新深入研究，在本质上都仅指直角深入研究。在这些深入研究中所，层面患儿的都可红细六边形升高层面多低；而且，这种升高有可能只是患儿年龄、烟草烟雾暴露受制于，或其用作高mg抑制发挥作用疗程糖尿病时，所再次借助于现的一种重排。

尽管有小均患儿有可能会存有先天连续性性状表达借助于来重排的间歇连续性，并有可能随之而来其心包内都可红细六边形的增大；但这些都可红细六边形的活连续性，有可能并不高于那些轻度糖尿病患儿心包内都可红细六边形的活连续性。用作小分子可的IL-8肽拮抗病毒剂、或CXCR2拮抗病毒剂等，可以减小患儿心包内都可红细六边形的增大，但这些新疗法的医学仍在深入研究之中所。

本文编译自没来会的Curr Opin Pulm MedMagazine，文章原作为来自加拿大安大略省托马斯市麦克马斯特大学医学系，及Firestone换气健康深入研究员的Parameswaran Nair麻省理工学院等。借此阐述心包都可红细六边形增大和重度糖尿病二者之间的相似之处及其潜在的系统；并系统性那些以降低心包内都可红细六边形需求量或活连续性为远距离的疗程，对于糖尿病操控的受制于。

关键点

1、都可红细六边形连续性糖尿病的识别系统，也就是说心包内都可红细六边形经常性值的概念，以及经严肃声称的都可红细六边形增大的存有。

2、大部份有关“都可红细六边形连续性糖尿病变异”的确凿证据，原则上来自直角深入研究。而现有还很难可用的，有关这种变异稳定度的纵向深入研究档案资料。

3、尽管在心包内都可红细六边形持续增大的患儿中所，有小均患儿有可能存有先天连续性性状表达借助于来特连续性间歇连续性，但大多数此类患儿的都可红细六边形升高，有可能是因为其存有细菌感染、或用作了高mg抑制发挥作用来维持其糖尿病操控，所激起。

4、很少有医学次次测试揭示心包内的都可红细六边形增大，可以再次借助于现有医学层面连续性的减小，因此，很难确切心包内都可红细六边形增大，在糖尿病流行病学学及其病因学中所所起的发挥作用。

小结

虽然直角的深入研究声称，在某些相当严重糖尿病患儿的心包中所，有可能仔细观察到都可红细六边形增大的现象，但这种现象前提是由雌激素疗程激起，及其前提与糖尿病的流行病学和相当严重层面直接层面，现有仍不正确。而抗病毒CXCR2疗程等新的疗程方法有，则为阐述都可红细六边形增大对糖尿病相当严重层面的受制于提供了急于。

简述

在不良重排最少的前提下，使糖尿病患儿的病因维持在操控经常性，且能防止其急连续性如此一来加发烧时所需的疗程高强度，是确切患儿糖尿病相当严重层面的主要依据。

目前为止为止，抑制发挥作用仍是糖尿病疗程的基石，其对大多数糖尿病患儿都合理，尽管其中所有些人有可能并不需要用作非常高的疗程mg。

现有，人们正越来越多地认清，糖尿病患儿心包内的细六边形有非常大的异质连续性。其中所，“少时强酸红细六边形连续性糖尿病”患儿，对于抑制发挥作用疗程较为恰当；而那些心包内无少时强酸红细六边形，甚至有可能后起展现借助于为都可红细六边形升高的患儿，有别于抑制发挥作用疗程，其则有可能不如前者那样好。

然而，无论如何是少时都可红细六边形增大本身，随之而来层面患儿对于抑制发挥作用疗程的相对不恰当；还是因为患儿的少时都可红细六边形挤满系统，随之而来了其心包内少时都可红细六边形的增大，目前为止仍不正确。

本系统性将简要阐述“都可红细六边形连续性糖尿病”的概念；有可能推动患儿心包内少时都可红细六边形增大的一些系统；将少时都可红细六边形与糖尿病相当严重层面连系大大的的确凿证据；以及早先一些最初用于减小心包内少时都可红细六边形个数的新疗法等。因此，本文并非是针对糖尿病和其他心包疟疾患儿少时都可红细六边形生物学和动力学的更进一步评述。

都可红细六边形连续性糖尿病的概念

术语“少时都可红细六边形连续性糖尿病”，不一定是指患儿气喘水银内少时都可红细六边形总和间歇连续性的糖尿病。但目前为止为止，其并很难统一的概念。

由于本系统性所写的研究小组所确切的层面经常性值如下：少时都可红细六边形的%-（%）原则上数为37.5，中所位数为36.7，+2标准差（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；少时都可红细六边形总和（104／ml）的原则上数为196.2，中所位数为86.5，+2标准差为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“少时都可红细六边形连续性糖尿病”概念为：患儿气喘水银内的少时都可红细六边形总和持续（至少有两次）之比65%，或之比500×104／ml（即之比90%百分位数法）的糖尿病。

气喘水银细六边形总和一般首选淋巴结粘膜或淋巴结肺泡灌洗（BAL）总和方法有，但由于该方法有还难以广泛筹划，所以，有人已尝试基于患儿血水银内少时都可红细六边形总和，或其他从血水银白细六边形分类法总和中所所派生借助于的变需求量，来概念少时都可红细六边形连续性糖尿病。

然而，血水银中所经常性的少时强酸红细六边形总和，升高的少时都可红细六边形总和，或升高的少时都可红细六边形/淋巴细六边形对数等指标，都很难不太好地确切患儿气喘水银内的少时都可红细六边形确有增大。

心包都可红细六边形与糖尿病相当严重层面

雏形将心包都可红细六边形与糖尿病相当严重层面连系大大的的深入研究，来自梅奥门诊一篇有关糖尿病急连续性发烧致死患儿的份文件。该深入研究发现，与那些无急连续性致死连续性事件发生的患儿值得注意，那些接二连三死于糖尿病急连续性发烧的患儿的心包粘膜下，都可红细六边形少少时强酸红细六边形。

然而，这种都可红细六边形增大，很有可能是继发于患儿糖尿病急连续性发烧的病毒细菌感染；而非激起患儿糖尿病如此一来加的可能。此外，亦有深入研究揭示，糖尿病急连续性发烧患儿气喘水银中所的都可红细六边形增大，深入研究医务人员断定这种增大有可能也是由于细菌感染所致。

不久，已是许多深入研究分别有别于完全相同的采样技术，对完全相同范围内心包内都可红细六边形的需求量透过了系统性。这类深入研究的结构设计带有都有共同的外观上，即：①其都是直角深入研究，并按照糖尿病的完全相同大类，对受试许多人透过了分分组深入研究。②糖尿病的相当严重层面，主要是根据患儿被雇用入分组时的抑制发挥作用mg而确切。③深入研究很难有别于客观的方法有，来确切患儿在接受系统性时前提从未存有细菌感染等。

相比较而言，上述这些深入研究声称，与那些病情较轻的患儿值得注意，那些病情越来越重的糖尿病患儿的气喘水银、BAL水银，或其淋巴结粘膜活检遗骸中所，带有越来越多的少时都可红细六边形个数，或越来越多的白细六边形介素（IL）－8及其肽的性状或蛋白质表达借助于来。

此外，这些深入研究还揭示，那些展现借助于为持续连续性少时都可红细六边形变异的患儿，常存有先天连续性性状表达借助于来特连续性间歇连续性，如核苷酸相结合结构域和富含亮氯酸单调蛋白质（NLRP3）炎连续性体，以及IL-1β表达借助于来的上调；巨噬细六边形六边形享年发挥作用的破损；以及早期脂质终末产物的肽有缺陷等。而且也有深入研究揭示，这种性状表达借助于来间歇连续性，还与患儿的全身连续性坏死重排层面。

总之，上述深入研究声称，那些展现借助于为持续连续性少时都可红细六边形糖尿病变异的患儿，的确是一类带有完全相同流行病学生理系统的群体。

刚刚刊发的美国国家脊柱，肺和血水银深入研究员（NHLBI）糖尿病医学深入研究网络的不断越来越新份文件，以及层面深入研究数据库的非分层次聚类系统性份文件等，或都将赞同上述的这一论据。此外，糖尿病患儿心包内都可红细六边形的增大，有有可能与那些心包内存有都可红细六边形增大的非糖尿病连续性慢连续性阻塞连续性肺疟疾（COPD）患儿二者之间，有相似之处。

但下列混杂因素，也使人们对于上述深入研究结果的这种解释随之而来一些驳斥。这些因素还包括：层面患儿变异的不稳定度，层面换气道细菌感染在其中所的发挥作用，以及抑制发挥作用对于深入研究结果的受制于等。此外，层面患儿都可红细六边形增大的层面低，且往往被忽视正益处在所份文件的经常性值范围之内，也是这些深入研究的普遍连续性之一。

糖尿病相当严重层面，抑制发挥作用，以及心包都可红细六边形二者之间的亲密关系

直角深入研究结构设计的一个主要有缺陷就是，用来维持糖尿病操控的抑制发挥作用mg，可混淆患儿糖尿病相当严重层面的系统性。关于这一点，可以通过确切用于维持患儿气喘水银内少时强酸红细六边形个数极小3%时的抑制发挥作用mg，来声称。

有学者忽视，当用于操控气喘水银内少时强酸红细六边形%-的抑制发挥作用mg减足足，患儿气喘水银内都可红细六边形的%-也会减小。为了对这一学说加以验证，在得到患儿的知情同意，以及圣约瑟夫托马斯医院深入研究委员会的批准，本系统性所写雇用了三分组（每分组10举例）患儿，并对其透过了直角深入研究。

第一分组为心绞痛糖尿病患儿，除了喷出抑制发挥作用之外，其还并不需要每日连续连续性用作强的松疗程（中所位数mg为12.5毫克），才能维持其气喘水银内少时强酸红细六边形个数极小3%。

第二分组为中所度糖尿病患儿，其并不需要喷出高mg的抑制发挥作用（之比每日500毫克的氟化物替卡松等效mg），以维持其气喘水银内少时强酸红细六边形个数极小3%；

第三分组轻度糖尿病患儿，每天只需喷出低mg的抑制发挥作用（极小500毫克的氟化物替卡松等效mg），即可达到远距离的少时强酸红细六边形个数。

深入研究成果有别于Percoll不连续梯度法，对病人外周血内的都可红细六边形透过了剥离。并采收集了其抑止气喘遗骸。同时，有别于都有两种方法有对其中所的都可红细六边形的活连续性透过了次测试。即：通过二氢罗丹明次次测试，系统性样本少时都可红细六边形的氧化物一触即发；并通过流式细六边形星象系统性其（CD63+）和（CD66b+）薄膜蛋白质质（granular proteins）的内层表达借助于来。

此外，深入研究成果还通过流式细六边形星象，有别于Annexin V标记的电子显微镜剪切，和吖啶橙染色及折射显微镜检查等方法有，系统性了病人外周血内都可红细六边形的充满活力。

结果揭示，当用作优化的抑制发挥作用mg，来操控患儿气喘水银内的少时强酸红细六边形个数时，那些每天施用强的松的患儿，其血水银和气喘水银内的都可红细六边形个数，原则上较有别于低mg抑制发挥作用用需求量患儿升高。

抑制发挥作用可减小病人都可红细六边形在其第24足足的活叛将，断定此有可能与雌激素可减小都可红细六边形的凋亡层面。然而，尽管这些患儿气喘水银内的少时都可红细六边形往往较其血水银内的少时都可红细六边形处于层面越来越高的激活经常性，但这些细六边形与那些剥离自轻度糖尿病患儿和经常性相异者的都可红细六边形值得注意，其活连续性并没升高（上图1）。

因此，“都可红细六边形变异”似乎是糖尿病患儿抑制发挥作用用需求量的一种重排，而并很难总结真实的糖尿病相当严重层面。

事实上，由Cowan等透过的一项天衣无缝深入研究，从未声称了喷出高mg抑制发挥作用，对于糖尿病患儿气喘水银内少时都可红细六边形的受制于。在该深入研究中所，94举例稳定期糖尿病患儿接受了一种雌激素减需求量疗程方案，以便抑止其引致轻度的糖尿病没操控病因。

结果揭示，当这些病人再次借助于现糖尿病没操控病因时，很难一举例患儿被忽视是仅指都可红细六边形连续性糖尿病；相反，其中所67%的人再现为少时强酸红细六边形连续性糖尿病变异。而当这些病人直至了每天1000毫克mg的氟化物替卡松疗程时，其中所有5%的患儿转变成了都可红细六边形连续性糖尿病变异。

而除了抑制发挥作用的mg大部份，其他一些因素，如老龄，素食，吸烟，大气废物，间发的细菌感染，某种程度还有心包微生态的相反等，都有可能会受制于患儿心包内的都可红细六边形个数。

因此，在本系统性所写的医学系列深入研究中所，糖尿病患儿在同月初2年的时间里，其都可红细六边形连续性糖尿病变异的稳定度只有8%。

上图1.揭示在那些有别于优化mg的抑制发挥作用疗程，以维持其气喘水银内少时强酸红细六边形个数很低3%的轻度，中所度和重度糖尿病患儿中所，其（a）气喘水银内少时都可红细六边形的%-；（b）通过二氢罗丹明次次测试系统性借助于的气喘水银内少时都可红细六边形的氧化物迸发；（c）气喘水银内少时都可红细六边形的CD63表达借助于来；以及（d）气喘水银内少时都可红细六边形的CD 66B表达借助于来。对少时都可红细六边形氧化物迸发和内层薄膜蛋白质表达借助于来的系统性，于用作甲乙基-甲硫氯乙基-亮氯乙基-苯丙氯酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对少时都可红细六边形透过刺激后开始更进一步实施。与轻度糖尿病患儿值得注意，那些重度雌激素依赖连续性糖尿病患儿气喘水银内的少时都可红细六边形%-减小；但这些少时都可红细六边形的活连续性，并不比轻度糖尿病患儿气喘水银内少时都可红细六边形的活连续性越来越多。MFI=平原则上电子显微镜高强度。

针对都可红细六边形的凋亡疗程

将都可红细六边形的发挥作用与糖尿病相当严重层面连系大大的的最有说服力的方式而，是通过减小患儿心包内都可红细六边形的需求量，来仔细观察其糖尿病前提有医学层面的有所改善。但在现有，这一方式而因为缺失合理且耐受连续性很差的默许措施（特别是针对都可红细六边形的挤满和还原的疗程方法有），而受到了受制于。

都可红细六边形的挤满关的了多种的繁杂通道，其中所不少通道关的了都有多种CXC特异性，如IL-8和生长可调致癌性状α（GRO-a）；介质，如分组胺；细六边形因子和生长因子，如坏死因子（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而早先，针对上述这些分子可的拮抗病毒剂已在研制出当中所。此外，非性状表达借助于来的少时都可红细六边形挤满抑制剂，如大环内酯类抗病毒生素和酚类一氧化物氮，也从未改装成了医学用作；而且，早先已是医学次次测试对其在糖尿病患儿中所的应用缺点透过了系统性。

尽管TNF-a相比加入了都可红细六边形的挤满步骤，而且针对TNF的单克隆抗病毒体可以减小心包内都可红细六边形的增大，并能稍有所改善患儿的心包高重排连续性，但其在许多新近深入研究中所的不良重排份文件，使之在将来不太有可能被用于心绞痛糖尿病患儿的疗程。

另一个强力的都可红细六边形化学抑止物是分组胺B4（LTB4）。分组胺的裂解步骤，还包括了LTB4的形成；而且，其中所并不需要有5-脂肪氧合酶激活蛋白质（FLAP）的加入，以便使分组胺裂解途径中所的层面酶得以还原。

早先，一项同月初2周的医学实验相异、一个大次次测试，系统性了一个强力FLAP拮抗病毒剂（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14举例中所度至重度糖尿病患儿中所的疗程发挥作用。

获选该深入研究的患儿存有气喘都可红细六边形增大，即在两次检查中所，气喘都可红细六边形个数原则上不很低50%。深入研究结果揭示，尽管离体次次测试可听闻，但该项疗程并很难降低病人气喘都可红细六边形个数，也没能有所改善其糖尿病的操控状况。因此，这种疗程方法有能否成为一种合理的疗程手段，仍不足之处仔细观察。

虽然针对IL-6的疗法，如Toclizumab等，可合理用于全身连续性长大特发连续性痛风的疗程，但没听闻其在心绞痛糖尿病患儿中所的应用的层面深入研究。

已是基于实验建模的深入研究揭示，IL-17A在相当严重糖尿病的发病中所带有核心发挥作用。其在心绞痛糖尿病患儿的抑止气喘、和淋巴结活检遗骸中所原则上显着升高；且有可能随之而来了那些非少时强酸红细六边形连续性或都可红细六边形连续性糖尿病对雌激素疗程的不恰当。因此，早先发现的一种随之而来糖尿病对雌激素疗程不恰当的病因-Th17通道，激起了深入研究成果们极大的兴趣。

此外，IL-17A加入了糖尿病发病系统的多个层面，其中所还包括了上皮细六边形的结构相反、以及消化道的松弛等。

虽然已是多个深入研究对一些针对IL 17A的单克隆抗病毒体（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病患儿中所的透过了系统性；但现有只有一个深入研究，阐述了这类疗程在糖尿病患儿中所的。

在这项同月初10周、关的300多举例中所度糖尿病患儿的深入研究中所，病人分别接受了三种mg的Brodalumab（皮射，每2周一次）或医学实验疗程。结果揭示，从相比较来看，该药对患儿的糖尿病操控状况，与医学实验值得注意很难相比的有所改善。

而且，非少时强酸红细六边形糖尿病（所写将其概念为：患儿血水银内少时强酸红细六边形很低6%，或其呼借助于气一氧化物氮名次很低25 ppb），也很难论据患儿对此类疗程的重排。因此，抗病毒IL-17疗程，前提对心包内少时都可红细六边形增大的糖尿病患儿合理，仍不足之处仔细观察。

酚类一氧化物氮带有多种有可能与相当严重糖尿病和COPD疗程层面的药理发挥作用。一项有关罗氟化物司特在中所度COPD患儿中所疗程应用的医学次次测试揭示，与医学实验分组患儿值得注意，罗氟化物司特可使病人气喘水银内都可红细六边形的绝对数减小50%；但其都可红细六边形的个数却不受受制于。

这样的结果有些奇怪，某种程度，其无论如何是全血总细六边形总和变异连续性大，且缺失可单调连续性；而血细六边形分类法总和，则带有越来越高可单调连续性的一种总结而已。而这类药物对于很差概念的淋巴结糖尿病患儿心包内都可红细六边形的受制于，目前为止没听闻报道。

近来，人们相符断定大环内酯类抗病毒生素带有“非性状表达借助于来的抗病毒炎发挥作用”。也有见解忽视醋竹桃红霉素可通过其没知的系统，而引致节制泼尼松用需求量的发挥作用。

早先，一项同月初8周、关的45举例心绞痛难治连续性糖尿病患儿的深入研究揭示，克拉红霉素疗程可减小这些病人气喘水银内的IL-8准确度及其都可红细六边形需求量。克拉红霉素的这种缺点，在28举例非少时强酸红细六边形连续性糖尿病患儿中所越来越为相比。而且，其这种缺点还与病人与世隔绝质需求量及糖尿病病因评分的有所改善层面。这对于那些与环境刺激物层面的糖尿病患儿而言，越来越是如此。

因此，上述这项非常重要的深入研究声称，针对气喘水银内少时都可红细六边形需求量及其活连续性的疗程，对于心绞痛糖尿病患儿有可能有重要意义。但值得注意的是，由于在这项深入研究中所，病人的少时都可红细六边形基线准确度，有可能会被某些人普遍认为仅指经常性范围之内；并进而使人们对于该深入研究结果的上述解释引致驳斥。因此，克拉红霉素上述缺点的医学层面连续性，仍不足之处进一步声称。

另一项关的100多举例心绞痛糖尿病患儿的非常大型的深入研究，系统性了同月初6个同月的阿奇红霉素疗程的。结果揭示，虽然从相比较来看，默许疗程并很难合理降低病人的糖尿病急连续性如此一来加发烧；但与医学实验疗程值得注意，那些被概念为“非少时强酸红细六边形连续性糖尿病”的病人，带有越来越少的糖尿病急连续性发烧，和越来越高的与世隔绝质需求量。

在该深入研究中所，“非少时强酸红细六边形连续性糖尿病”主要根据患儿血水银内的少时强酸红细六边形总和很低200 /毫升而概念，并据此断定患儿的心包内以都可红细六边形为主。

因此，对于那些不依赖少时强酸红细六边形的流行病学生理步骤所驱动的糖尿病患儿而言，大环内酯类抗病毒生素疗程，有可能会对此类患儿引致医学获益。但这一推论还并不需要在概念越来越确切的患儿许多人中所，筹划非常大且越来越长期的深入研究来加以声称。

胺基酸X胺基酸特异性肽CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及上皮缺少的少时都可红细六边形激活肽-78等化合物的肽，其也是不亚于的都可红细六边形化学抑止物。因此，CXCR1/2肽加入了激起都可红细六边形到坏死部位挤满，并抑止其还原，活，以及引致潜在分组织损伤的主要系统。

早先，有深入研究系统性了一种抗病毒CXCR2拮抗病毒剂-SCH527123的和安全连续性。在该深入研究中所，33举例气喘都可红细六边形数减小的心绞痛糖尿病患儿被随机分分组，并分别接受了同月初4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或医学实验（n=12）疗程。

所有获选患儿原则上经过了特别的选择，并符合标准都有标准，即：会被忽视存有都可红细六边形间歇连续性，且这种间歇连续性不太有可能是由于细菌感染所激起。

深入研究结果揭示，SCH527123疗程可使病人气喘都可红细六边形的%-平原则上减小36.3%，而相比之下，医学实验分组病人的这一个数则减小了6.7%。

在深入研究的第4周过后时，疗程分组病人平原则上的血水银内少时都可红细六边形绝对值减小了14%，但其在第五周内已直至。

深入研究还揭示，疗程分组患儿带有较少的轻度急连续性如此一来加发烧，并存有糖尿病操控问卷评分有所改善的趋势。但病人的1秒用力呼气需求量（FEV1），气喘滋养丙酮物酶准确度，IL-8，或弹连续性反转录等指标无显着发生变化。此外，2分组病人二者之间的相比较不良重排叛将无相比差异。

因此，尽管该默许疗程在减小患儿心包内都可红细六边形个数层面非常合理；但要揭示其医学层面的，有可能还并不需要越来越长深入研究的时间。

总之，现有的深入研究结果声称，少时都可红细六边形有可能加入了那些非细菌感染连续性糖尿病患儿的流行病学步骤。对心包内都可红细六边形透过默许的益处，有可能体现在患儿的心包黏水银降解、与世隔绝质需求量，以及随着时间推移的FEV1上升层面的有所改善，而不是其急连续性如此一来加发烧的减小。但这些推论，同样并不需要有越来越长时间且非常大规模的深入研究来加以声称。

此外，有别于滋养丙酮物酶和弹连续性反转录等小分子可拮抗病毒剂，直接抗衡病毒都可红细六边形活连续性的深入研究，将有可能有助于进一步说明都可红细六边形在相当严重糖尿病患儿中所所起的发挥作用。

推论

虽然直角的深入研究声称，在一些相当严重糖尿病患儿的心包内，可仔细观察到都可红细六边形增大的现象；而且，这些患儿有可能还存有着可增进其心包、或全身连续性都可红细六边形重排的先天连续性性状表达借助于来特连续性间歇连续性；然而，上述现象或间歇连续性前提是患儿接受抑制发挥作用疗程所引致的严重后果；或是患儿心包微生态相反所引致的重排；如此一来或者，其前提直接加入了糖尿病的流行病学步骤，并与患儿的糖尿病相当严重层面层面，现有仍不正确。

假如能根据患儿气喘水银内都可红细六边形个数或其活连续性的持续升高，来确切借助于带有都可红细六边形连续性糖尿病特点的许多人，并在这些许多人中所筹划适当的深入研究；那么，诸如抗病毒CXCR2疗法等在内的疗程，将会为人们阐述都可红细六边形对糖尿病相当严重层面的受制于，提供急于。

再一，都有的这种某种层面仍一直存有，那就是：都可红细六边形浸润，有可能只是心包经常性修复步骤中所，一个必不可少的分组成均。

由于大多数都可红细六边形连续性糖尿病对抑制发挥作用疗程重排不佳，因此，在上述解决办法得到解决解决办法之前，对层面患儿不额外有别于抑制发挥作用疗程，似乎是合理的。此外，对于此类患儿，还应系统性其心包内都可红细六边形增大的可能；在有可能的情况下，纠正其得到连续性的性状表达借助于来特连续性有缺陷；并适时加用抗病毒生素疗程。

查看信息论位址

总编辑： zhangzhigang