Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广为使用，并在体外不具广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，吞咽疾病层面权威杂志Eur Respir J上刊登了一篇科学研究文章，这项多该中心、随机、安慰剂、口服相异试验扩及了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内就诊的成年病患者。科学研究职员通过鼻咽拭子采样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的%随机资源分配接受硝唑拉拉（500 mg）或口服病人5天。该科学研究的主要一集是副作用完全消除，次要一集是流感病毒载量、实验室检查结果、血液黏膜人类标志物和住院部将。科学研究职员还评估了不顺重大事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，科学研究职员共五比对了1575例病患者，事与愿违分析了392名患者（口服分组198人，硝唑拉拉分组194人）。从副作用高烧到首次过量科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑拉拉和口服分组患者的副作用消除没有人关联性。硝唑拉拉分组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服分组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑拉拉病人后流感病毒载量也值得注意降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑拉拉（55％）分组的流感病毒载量减少%-少于口服分组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无值得注意关联性。没有人观察到情况严重的不顺重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病人5天后，硝唑拉拉分组和口服分组的副作用消除没有人关联性。但是，早期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以值得注意降低流感病毒载量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.